GMP
(laba zāļu ražošanas prakse)
CGMP
(Pašreizējā labā ražošanas prakse)
ICH
(Starptautiskā konference par cilvēkiem paredzēto zāļu reģistrācijas tehnisko prasību saskaņošanu)
FDA
(Pārtikas un zāļu pārvalde)
NMPA
(Valsts medicīnas produktu pārvalde)
CDE
(Narkotiku novērtēšanas centrs)
EDQM
(Eiropas Zāļu kvalitātes direktorāts)
MHRA
(Zāļu un veselības aprūpes produktu regulatīvā aģentūra)
PVO
(Pasaules Veselības organizācija)
PIC/S
(Farmācijas inspekcijas konvencija un farmācijas inspekcijas sadarbības shēma)
DMF
(Narkotiku pamatlieta)
CEP
(Sertifikāts par piemērotību Eiropas Farmakopejas monogrāfijai)
ASMF
(Aktīvās vielas pamatfails)
EIR
(Iestādes pārbaudes ziņojums)
VMP
(Apstiprināt ģenerālplānu)
Publicēšanas laiks: 18. februāris 2022