Paklitaksela zāles tiek uzskatītas par pirmās izvēles līdzekli krūts vēža ārstēšanai, un tās klīniski plaši izmanto olnīcu vēža, plaušu vēža, galvas un kakla audzēju, barības vada vēža, kuņģa vēža un mīksto audu sarkomas ārstēšanai.Pēdējos gados, nepārtraukti pētot paklitaksela zāles un nepārtraukti uzlabojot formulēšanas procesu, šīs zāles tagad galvenokārt ietver paklitaksela injekciju, docetakselu (docetakselu), liposomālo paklitakselu un ar albumīnu saistīto paklitakselu.Kādas ir atšķirības starp šīm paklitaksela zālēm, uzzināsim par tām tālāk.
I. Pamatfunkciju atšķirības
1. Paklitaksela injekcija: tas ir indicēts progresējoša olnīcu vēža pirmās izvēles un turpmākai ārstēšanai, limfmezglu pozitīva krūts vēža adjuvantai ārstēšanai pēc standarta adriamicīnu saturošas kombinētas ķīmijterapijas shēmas, krūts vēža metastātiska krūts vēža gadījumā. ir bijusi neveiksmīga kombinētā ķīmijterapija vai recidīvs 6 mēnešu laikā pēc adjuvantas ķīmijterapijas, nesīkšūnu plaušu vēža pirmās līnijas ārstēšanas un ar AIDS pacientu saistītās karcinosarkomas otrās līnijas ārstēšanas.
2. Docetaksels: progresējoša vai metastātiska krūts vēža ārstēšanai, kam iepriekšēja ķīmijterapija bijusi nesekmīga;progresējoša vai metastātiska nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai, kam ar cisplatīnu balstīta ķīmijterapija ir bijusi nesekmīga.Tas ir efektīvs arī kuņģa vēža un prostatas vēža gadījumā.
3. Liposomālais paklitaksels: to var izmantot kā pirmās līnijas ķīmijterapiju olnīcu vēža ārstēšanai un pirmās līnijas ķīmijterapiju olnīcu metastātiska vēža ārstēšanai, kā arī var lietot kombinācijā ar cisplatīnu.To var lietot arī tādu krūts vēža pacientu turpmākai ārstēšanai, kuri ir ārstēti ar standarta ķīmijterapiju, kas satur adriamicīnu, vai tādu pacientu ārstēšanai, kuriem ir recidīvs.To var lietot arī kombinācijā ar cisplatīnu kā pirmās līnijas ķīmijterapiju pacientiem ar nesīkšūnu plaušu vēzi, kurus nevar ārstēt ar operāciju vai staru terapiju.
4. Ar albumīnu saistītais paklitaksels: indicēts metastātiska krūts vēža ārstēšanai, kam kombinētā ķīmijterapija ir bijusi nesekmīga, vai krūts vēža ārstēšanai, kas ir atkārtojies 6 mēnešu laikā pēc adjuvantas ķīmijterapijas.Ja vien nav klīnisku kontrindikāciju, iepriekšējā ķīmijterapijā jāiekļauj antraciklīna pretvēža līdzeklis.
II.Atšķirības zāļu drošībā
1. Paklitaksels: slikta šķīdība ūdenī.Parasti injekcijai pievieno virsmaktīvās vielas ar polioksietilēnu aizvietotu rīcineļļu un etanolu, lai uzlabotu paklitaksela šķīdību ūdenī, bet histamīns izdalās, kad polioksietilēna aizvietotā rīcineļļa tiek noārdīta in vivo, kas var izraisīt nopietnas alerģiskas reakcijas un arī saasināt. paklitaksela perifēro neirotoksicitāti, kā arī var ietekmēt zāļu molekulu difūziju audos un ietekmēt pretvēža iedarbību.
2. Docetaksels: šķīdība ūdenī ir zema, un tas jāšķīdina, pievienojot polisorbātu 80 un bezūdens etanolu, kas abi var palielināt nevēlamo blakusparādību rašanos un izraisīt alerģiskas un hemolītiskas reakcijas.
3. Liposomālais paklitaksels: zāles ir iekapsulētas lipīdiem līdzīgos divslāņos, veidojot miniatūras pūslīšus, un zāles ir iekapsulētas liposomu daļiņās bez ar polioksietilēnu aizvietotas rīcineļļas un bezūdens etanola, kas izraisa alerģiskas reakcijas.Tomēr pētījumi ir parādījuši, ka paklitaksela zāles pati par sevi var izraisīt arī paaugstinātas jutības reakcijas, bet mazākā mērā nekā paklitaksela injekcija.Pašlaik paklitaksela liposomām pirms lietošanas joprojām ir nepieciešama alerģijas pirmapstrāde.
4. Ar albumīnu saistīts paklitaksels: jauns paklitaksela albumīna liofilizēts līdzeklis, kurā kā zāļu nesējs un stabilizators tiek izmantots cilvēka albumīns, kas nesatur ar polioksietilēnu aizvietoto rīcineļļu un ir salīdzinoši zems paklitaksela saturs ar paklitaksela liposomām, un tas nesatur. pirms ārstēšanas nepieciešama pirmapstrāde.
Piezīme. Šajā prezentācijā aplūkotā iespējamā efektivitāte un pielietojumi ir ņemti no publicētās literatūras.
Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd ir specializējies ražošanāpaklitaksela APIvairāk nekā 20 gadus, un ir viens no pasaulē neatkarīgiem paklitaksela API ražotājiem, augu izcelsmes pretvēža zāles, ko apstiprinājušas ASV FDA, Eiropas EDQM, Austrālijas TGA, Ķīnas CFDA, Indija, Japāna un citas valsts regulējošās aģentūras. .Hande var nodrošināt ne tikai augstas kvalitātespaklitaksela izejvielas, bet arī ar paklitaksela sastāvu saistītie tehniskie jaunināšanas pakalpojumi.Lai iegūtu vairāk informācijas, lūdzu, sazinieties ar mums pa tālruni 18187887160.
Izlikšanas laiks: Dec-08-2022