Ginsenoside Rb1 farmaceitiskais pulveris CAS 41753-43-9 Tests 10-98%

Ginsenoside Rb1 farmaceitiskā pulvera CAS 41753-43-9 tests 10-98% piedāvātais attēls

Īss apraksts:

Ginsenoside Rb1 ir panaksadiola saponīns, kam ir daudzas farmakoloģiskas aktivitātes, piemēram, pret novecošanos, pret smadzeņu išēmijas bojājumiem, veicinot perifēro nervu šūnu reģenerāciju, uzlabojot mācīšanās un atmiņas funkciju, pretaudzēju, hipoglikēmisku, uzlabojot seksuālo funkciju, pret stresu, jo īpaši centrālā nervu sistēma, sirds un asinsvadu sistēma, imūnsistēma, pretaudzēju, pret aknu siltās išēmijas reperfūzija, pret miokarda išēmijas reperfūzija Tam ir laba medicīniska vērtība pretplaušu išēmijas reperfūzijā. Hande Biotech nodrošina Ginsenoside Rb1 farmaceitisko pulveri CAS 41753-43- 9 Pārbaude 10-98%. Lai iegūtu sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet tiešsaistē.

Nosūtiet mums e-pastu

Produkta informācija

Produktu etiķetes

Informācija par produktu

Vārds:Ginsenoside Rb1

CAS Nr.:41753-43-9

Molekulārā formula:C54H92O23

Molekulārais svars:1109.29

Molekulārā struktūra:

Specifikācija:10-98%

Raksturs:balts pulveris

Avots:Žeņšeņs

Farmakoloģiskā darbība

1.Ietekme uz centrālo nervu sistēmu

2.Ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu

3. Ietekme uz imūnsistēmu

4. Pretaknu išēmijas-reperfūzijas bojājums

5.Antineoplastisks efekts

6.Ietekme uz diabētu

7. Seksuālās funkcijas veicināšana

Pieteikuma lauks

Farmācijas rūpniecība

Handes kapacitāte

Izmantojot inventāru, to var iepakot, pielāgot un masveidā ražot atbilstoši klientu vajadzībām.

Mūsu pakalpojumi

1.Produkti:Nodrošiniet augstas kvalitātes, augstas tīrības pakāpes augu ekstraktus, farmaceitiskās izejvielas un farmaceitiskos starpproduktus.

2.Tehniskie pakalpojumi:Pielāgoti ekstrakti ar īpašām specifikācijām atbilstoši klienta prasībām.

Hendes spēks

Hande ir strādājusi pētniecības un izstrādes komandā jau daudzus gadus. Komanda ir pieteikusies vairākiem patentētiem izgudrojumiem, un process ir nemanāms no laboratorijas līdz komerciālai masveida ražošanai. Pašu uzbūvētā GMP ražošanas bāze ir izturējusi ASV FDA, ES normatīvo pārbaudi. EDQM, Ķīnas GMP, Japānas PMDA, Austrālijas TGA, Dienvidkoreja, Indija, Ķīna Taivāna, Turcija, Krievija, SGS, Dun&Bradstreet un citi noteikumi. Tajā pašā laikā uzņēmums ir aprīkots ar pētniecības un attīstības komandu un ir secīgi ieguvis virkne patentu. QC testēšanas telpa, ļoti labi realizēt produktu vienumu testēšanu.